Retrouvez dans cette rubrique les différents événements organisés par l'association.
Ce 16 novembre 2021, la soirée-débat fut un réel succès : nous étions près de 80 personnes autour de notre écran à écouter la Docteure Audrey Meunier ainsi que le Professeur Bart Leroy !
Ce fut un réel challenge pour nous, les organisateurs de la soirée...
Votre enfant a la rétinopathie pigmentaire.
Vous apprenez le diagnostic. Et puis...
Il apprend la nature de sa maladie. Et puis...
Mais comment être à ses côtés ? Comment l'aider ?
La Professeure Élise Héon, fortement sensibilisée à l'enfance, nous livre quelques réflexions de son expérience...
La Professeure Hélène Dollfus présente, en seconde partie, le réseau ERN-EYE, le réseau européen de référence dédié aux maladies oculaires rares.
Le 7 décembre 2019 se tenait à Gand notre 6e conférence internationale. Nous y avons entendu les Professeur·e·s Isabelle Audo, Bart Leroy, Laurent Levecq ainsi que les Docteur·e·s Sabine Defoort, Fanny Nerinckx et Andrea Sodi.
Nous y étions plus de 150 participants.
Après moults dialogues, recherches, coups de téléphone, rendez-vous, échanges, réflexions, réunions, formations, consternation, incompréhensions, investigations, débats, entrevues, prudence, observations, RetinaPigmentosa est heureuse de vous faire découvrir son nouveau site.
La Professeure Karin Dahan nous répond aux diverses questions que la conférence 2013 a suscitées. Écoutez-la...
La Professeure Isabelle Maystadt prend la parole. L'annonce du diagnostique est toujours une étape délicate, surtout lorsqu'elle concerne un enfant.
Louvain-la-Neuve, le 25 mai 2018
La docteure Anouck Georges nous présente l'état de la recherche dans le domaine des cellules souches. Elle nous revient en direct de WAKO (Japon) où elle travaille dans l'équipe de la Docteure Masayo Takahashi.
Découvrez ci-dessous quelques-uns de nos partenaires.
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